【創薬】世界初のアルツハイマー「治療薬」、米で承認！　エーザイが共同開発

エーザイなどのアルツハイマー治療薬、米で承認　根本原因に直接作用

［７日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は７日、バイオジェンBIIB.Oとエーザイ4523.Tが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」を承認した。
アルツハイマー病の根本的な原因に直接作用する初の治療薬となる。

アデュカヌマブは、脳内に蓄積して認知機能を低下させると考えられている有害なタンパク質「アミロイドベータ」を除去する効果があるとされる。

バイオジェンによると、製品名は「アデュヘルム」で、年間治療費は５万６０００ドル。年間売上高のアナリスト試算は１００億─５００億ドル。

（以下略、続きはソースでご確認下さい）

ロイター 2021年6月8日1:01
https://jp.reuters.com/article/biogen-alzheimers-fda-idJPKCN2DJ1ZH

神経幹細胞を入れて、減った神経細胞の穴埋めをする必要があるだろうね。

それとなぜか神経細胞にばかり関心が行っている気がするが、
神経細胞にはそれに対する世話をしているグリア細胞があり、
グリア細胞の老齢化・減少・動作の異常・機能不全なども、
神経細胞の動作環境を悪化させて場合によっては死滅に導いて
いる可能性だってあるだろうし。また脳にウィルスが普段から
居て、それが普段は押さえ込まれているのに、何かの環境変化で
もって悪さを始めるのかもしれない。

>>1

https://www.bbc.com/japanese/57394924
アルツハイマー病新薬、米FDAが20年ぶり承認　日米企業が共同開発

物議を醸した臨床試験
「非常に重要な節目」
新薬承認は「重大な誤り」

ボケてから飲んでも意味ないんじゃない？

萎縮した海馬が元に戻るわけでもないし。

https://www.cnn.co.jp/usa/35172002.html
アルツハイマー病の新薬、米ＦＤＡが承認　諮問委は「証拠不十分」
2021.06.08 Tue posted at 15:09 JST

（ＣＮＮ） 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は７日、初期段階のアルツハイマー病に使われる
実験的新薬「アデュカヌマブ（別名アデュヘルム）」の使用を承認した。
同薬についてはＦＤＡの諮問委員会が昨年、治療効果を裏付ける証拠が不十分だと結論付けていた。

アデュカヌマブは重度の認知症ではなく、軽度の認知障害をもつ患者向けに開発された。
症状を和らげるだけでなく、アルツハイマー病の進行を遅らせることを目指している。
ＦＤＡがアルツハイマー病の新薬を承認するのは２００３年以来。

アデュカヌマブは、効果に関してさらなる研究が必要な段階でも、
重大な疾患や命を脅かす疾患については承認を早める「迅速承認」の制度を使って承認された。

ＦＤＡ医薬品評価研究センターのパトリツィア・カバゾーニ所長は、
アデュカヌマブを承認すべきかどうかについては相当の論議があったとした上で、
「アルツハイマー病の患者にとって、アデュヘルムにはリスクを上回る効果があると判断した」と迅速承認の理由を説明した。

迅速承認制度では、「承認後研究」と呼ばれるフェーズ４の臨床試験を実施して、
臨床効果を検証することが医薬品会社に対して義務付けられている。
もし効果が確認されなかった場合、ＦＤＡがその薬品を市場から締め出すこともある。

ＦＤＡの末梢（まっしょう）・中枢神経系薬物諮問委員会は
昨年１１月、アデュカヌマブの効果に関する複数の疑問について判断を求められた。

初期のアルツハイマー病に対するアデュカヌマブの治療効果については、
１つの有望な研究結果を治療効果を裏付ける主な証拠とみなすことの合理性を問う投票を行った結果、
合理性を認めた票は皆無で、合理性を否定する票が１０票、不確実とする票が１票だった。

アデュカヌマブは製薬大手のエーザイと米バイオジェンが共同開発した。